罗氏的PD-L1抗病毒Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

康氏公司Genentech报道，其效PD-L1效肿瘤Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（bevacizumab）、抗病毒和卡锂一线外科手术新诊断更早卵巢乳癌患者的III期临床，没达到无的发展生存期（PFS）的主要起点。

IMagyn050研究工作招募了1300名正在做新专门设计或专门设计外科手术的III期或IV期卵巢乳癌女性，随机分配做Tecentriq或口服联合Avastin、抗病毒和卡锂联合使用，实验主要起点是无的发展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

康氏（Roche）表示而会对IMagyn050的结果开展实质性审计，以确认Tecentriq在妇科中的发展计划。

康氏Tecentriq是全球首个获批上市的PD-L1效肿瘤。

Avastin是重新分配人源化效血管内皮激素（VEGF）效肿瘤，在美国获批与卡锂和抗病毒联用，用于初次手术后的更早黏膜卵巢乳癌、输卵管乳癌或原发性腹腔乳癌患者。FDA还批准了Avastin与其他药物的组合，以外科手术锂耐药或锂敏感的复发性黏膜性卵巢乳癌、输卵管乳癌或原发性腹腔乳癌。

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