Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1炎动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

心血管(CVD)是世界范围内生还的主要状况，低脂血症、炎症和酸中毒是食道粥样凝固发炎形成的最重要病原体心理因素。现今，预防CVD的医学一线合成药物如他福抑制剂的过敏催化更加多，因此研究工作较强强抗食道粥样凝固起到和低毒性的天然锂尤为前提。

虫草类之前在中医中采用了几个世纪，其中蛆虫草被指出是某些有益化学糖类的最古老；也之一。单糖是蛆流水提物的主要活性糖类之一，被发现较强抗炎、免疫恒定和抗氧活性。最近的研究工作得出结论，金莲花和蛆虫草流水提取物较强潜在的降脂和保肝活性。然而，这些单糖的潜在起到机制尚不清楚。

MLC系统设计结合数据挖掘工较强助于洞察抗菌锂的潜在起到机制。最近的研究工作得出结论，miRNAs和lncRNAs是强大的蛋白质理解恒定者。miRNA为单链非字符RNA，平均大小≤22个碱基。miRNAs通过碱基互补分组的基本上与mRNA结合,助长mRNA降解或阻碍其翻译。LncRNA是一种含有miRNA接收者元件的非字符RNA(＞200碱基)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在转录和转录后高流水平上恒定蛋白质理解。现今，提取自蛆虫草的单糖应该可以恒定miRNA-lncRNA-mRNA的网络尚不清楚。

在之前的研究工作中，蛆虫草单糖CM1的结构特征已被洞察，它较强有所改善胆外流的能力。昨日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）刊登的一项研究工作，假设这种单糖CM1可以通过恒定RNA网络来缓解动物模型中的食道粥样凝固，通过MLC系统设计结合数据挖掘量化和其他分子系统设计洞察了CM1的潜在起到机制。辛伐他福是医学惯用的抗低脂血症药物，较强抗炎和抗氧活性，因而被选作中性依此药物。

载脂细胞E缺失(apoE - / -)大鼠被随机细分依此四组(CD，乳制品)、模型四组(HFD，低脂乳制品)、辛伐他福四组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、单糖CM1低剂量四组(CML, 25 mg/kg/d)、单糖CM1低剂量四组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主食道来进行形态学染色，人体内采用TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件量化RNA理解谱，靶蛋白质计算并构建竞争性可抑制RNA (ceRNA)调控网络。qRT-PCR采用验证RNA，免疫四组化和细胞印迹采用进一步说明了。

之前的研究工作之前证明CM1单糖主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基四组成。

主食道的油红染色结果得出结论，CM1治疗突出降低了食道粥样凝固斑块的形成，呈剂量缺少性。人体内生命体辨识，CM1突出降低大鼠人体内总胆和三酯高流水平。

综合数据挖掘量化辨识，CM1与人体内生物合成、炎症催化、氧浓缩酵素、流体剪切应激等多种瞬时通路相互起到，发挥其抗食道粥样凝固起到。分子系统设计量化辨识，CM1通过增强抗氧酵素，增强人体内生物合成相关细胞（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC游离）的理解，降低主食道细胞间粘连分子-1和坏死因子-α的理解，降低氧产物含量。MLC量化和生命体数据得出结论，CM1可有所改善人体内生物合成（ox-LDL），减轻炎症（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2细胞理解）和酸中毒（MDA、SOD、CAT）。

单糖CM1可在apoE−/−大鼠中以剂量缺少的方式有所改善食道粥样凝固，apoE−/−大鼠是研究工作食道粥样凝固的惯用模型。基于综合数据挖掘量化，CM1调控多种必需，包括人体内生物合成、炎症催化和氧浓缩酶。该研究工作有助于解释蛆单糖的抗食道粥样凝固起到等抗菌。

文献；也：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.